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当IRC作为关键注册临床试验的主要研究终点时，针对不同适应症，在临床试验方案设计阶段就评估标准的选择，影像采集与评估参数的设定提供专业咨询服务。根据不同的试验方案设定，智帧医疗可以提供专业，独立的第三方疗效评估服务，以客观真实合规的数据支持申办方在不同监管市场的新药上市申请提交。目前智帧团队在不同监管市场有支持申办方超过50项药物获批上市的记录。
